¿Con qué proceso está asociado el término "sinapsis"?

Dos tipos básicos de división celular, mitosis y meiosis, ocurren en plantas, animales, protistas y hongos.

En los animales, la mitosis ocurre en las células del cuerpo para producir el crecimiento y reparar y mantener los tejidos del cuerpo. Cada célula hija es una réplica genética de la célula original.

La meiosis ocurre en la reproducción sexual para generar gametos variables, u óvulos y espermatozoides, que se unen para formar un nuevo individuo diferente de los padres.

sinapsis es la forma única en que los cromosomas se alinean en la primera división de la meiosis, llamada "meiosis I", por lo que ocurre durante la meiosis pero no durante la mitosis. Cada par de cromosomas se conecta entre sí, a menudo intercambiando material genético entre los cromosomas individuales. Llamado cruce, este intercambio es una forma importante de aumentar la variabilidad genética en los organismos que se reproducen sexualmente.

📋 Aquí podrás encontrar✍
  1. Nuevas Combinaciones Genéticas
  2. Cómo ocurre la sinapsis en la meiosis
  3. Finaliza la sinapsis
  4. El resto de la meiosis

Nuevas Combinaciones Genéticas

La meiosis produce células con la mitad de los cromosomas que contienen las células del cuerpo, lo que se denomina estado haploide, de modo que la descendencia tiene el número correcto de cromosomas.

En los seres humanos, las células del cuerpo tienen un número diploide o duplicado de 46, con 23 pares de cromosomas. Cada par tiene un cromosoma materno y paterno, llamados cromosomas homólogos. Durante la meiosis, ocurren dos divisiones para producir gametos haploides con 23 cromosomas únicos.

Cada gameto tiene combinaciones únicas de cromosomas maternos y paternos. Esta variabilidad genética es importante para que los organismos puedan adaptarse a las condiciones cambiantes. Se produce una mayor variabilidad genética durante la sinapsis, cuando se intercambia material genético entre las cromátidas hermanas durante el cruce.

Cómo ocurre la sinapsis en la meiosis

Antes de que comience la meiosis, los pares homólogos de cromosomas contenidos en el núcleo de la célula se replican para formar dos pares de cromátidas hermanas, cada par se mantiene unido por estructuras llamadas centrómeros.

Para comenzar la meiosis, la membrana nuclear se disuelve y los cromosomas se acortan y engrosan. Durante esta primera etapa, llamada profase I, se produce la sinapsis. Los dos pares de cromátidas hermanas se conectan entre sí a lo largo de sus longitudes a través de combinaciones de ARN y proteínas llamadas "complejo sinaptonémico".

Las cromátidas conectadas continúan acortándose, enrollándose juntas en el proceso. Pueden entrelazarse hasta el punto de que partes de las cromátidas hermanas se desprenden y se vuelven a unir a la cromátida opuesta, de modo que parte de la cromátida materna está ahora sobre la cromátida paterna y viceversa.

Llamado cruce o "recombinación", este proceso enriquece aún más la variabilidad genética, junto con factores como la fertilización aleatoria.

Finaliza la sinapsis

A medida que continúa la meiosis I, durante la metafase I, los pares de cromosomas homólogos en sinapsis migran al centro de la célula y se alinean. Los cromosomas homólogos maternos y paternos pueden distribuirse aleatoriamente en el lado izquierdo o derecho de la célula.

Luego, durante la anafase I, la sinapsis termina y los pares de cromosomas homólogos se separan y migran a lados celulares opuestos. En la telofase I, la división celular localiza un tipo de cada par de cromosomas homólogos en cada célula hija haploide, y las cromátidas transportan material genético cruzado dentro de ellas.

El resto de la meiosis

En la meiosis II, las dos células de la meiosis I se dividen para separar las dos cromátidas hermanas de los pares homólogos. Los gametos resultantes ahora tienen un número haploide de cromosomas hermanos desapareados. En los humanos, los gametos masculinos son cuatro espermatozoides funcionales. La meiosis en las mujeres humanas produce un gran óvulo funcional y tres células pequeñas (y eventualmente descartadas) llamadas cuerpos polares que contienen núcleos pero poco citoplasma.

La variabilidad genética en los gametos proviene, en primer lugar, del surtido independiente de cromosomas individuales durante cada división meiótica con cromátidas maternas y paternas que se dispersan por las células hijas de manera aleatoria. En humanos, el total de combinaciones posibles de emparejamiento de 23 cromosomas es de 8.324.608.

La segunda fuente de variabilidad proviene del intercambio de material genético del cruce durante la sinapsis.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.

Subir

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies